使用TBD598进行细胞冻存的标准流程如下：

• 1. 细胞准备：选择处于对数生长期、汇合度80%-90%的细胞，确保细胞状态良好（>90%活力）。冻存前24h换液一次。
• 2. 收集细胞：贴壁细胞用胰蛋白酶消化，完全培养基终止；悬浮细胞直接收集。1000rpm离心5min，弃上清。
• 3. 重悬冻存：加入适量TBD598冻存液，轻柔吹打混匀，使细胞密度达到1×10⁶~1×10⁷个/mL。
• 4. 分装标记：按1~1.5mL/管分装于无菌冻存管中，拧紧管盖，标注细胞名称、代数、日期。
• 5. 程序降温：4℃放置30-40min → -20℃放置30-60min → -80℃过夜 → 转移至液氮长期保存。或使用程序降温盒（-1℃/min）直接置于-80℃后转液氮。

复苏要点：37℃水浴快速解冻（1-2min）→ 立即转入10倍体积预热培养基中稀释 → 1000rpm离心5min去除DMSO → 新鲜培养基重悬接种 → 次日换液。

TBD598作为含血清型细胞冻存液，与无血清冻存液各有适用场景：

• 优势：血清成分提供丰富的营养因子、抗冻蛋白及代谢缓冲，对常规细胞系（尤其是永生化细胞系）的保护效果成熟稳定，复苏存活率高；价格远低于进口无血清冻存液（通常600-1000元/100mL）。
• 适用场景：常规科研细胞保种、细胞库构建、教学实验、药物筛选模型细胞保存等。
• 注意：若实验体系要求无血清（如细胞治疗、蛋白表达、临床级应用），建议选用天津灏洋同系列TBD698（不含血清不含DMSO）或TBD798无血清冻存液。