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Go 6983/133053-19-7 pan-PKC抑制剂,10mM/1mL

1H-Pyrrole-2,5-dione, 3-[1-[3-(dimethylamino)propyl]-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)-

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产品描述 Go 6983是一种pan-PKC抑制剂,作用于PKCα, PKCβ, PKCγ和PKCδ,IC50分别为7 nM, 7 nM, 6 nM和10 nM,对PKCζ作用稍弱,抑制PKCμ活性。
靶点 PKCγ PKCα PKCβ PKCδ PKCζ PKCμ
IC50 6 nM [1] 7 nM [1] 7 nM [1] 10 nM [1] 60 nM [1] 20 μM [1]
体外研究 Gö 6983(300 μM)作用于转染PKCμ的NIH3T3细胞,抑制PKCμ自磷酸化,降低20%。[1]心脏再灌注PMNs和Gö 6983 (100 nM),左心室发展压(LVDP)和LVDP率分别恢复到基准值的89%和74%,显著高于PMNs单独处理。与心脏缺血再灌注(I/R)+ PMN 相比,Gö 6983 (100 nM)显著降低PMNs黏附到内皮细胞和浸润到心肌,且显著抑制超氧化物从PMNs中释放,抑制达90%。在PMNs存在时,Gö 6983降低I/R后心肌收缩功能障碍,这可能与降低超氧化物的产生部分相关。[2] Gö 6983显著抑制抗原诱导的超氧化物从以前对树花粉过敏的患者白细胞中释放。Gö 6983作用于人类血管组织,抑制细胞内的Ca(2+)累积,说明其血管舒张特性机制。[3] Go-6983(1 μM)与Ro-31-8425(390 nM)联用作用于PGSMCs,轻微抑制Angiotensin II诱导的PLD2活性。[4]Gö 6983 是亚型特异性的PKC抑制剂,靶向作用于ATP 结合位点。Gö 6983抑制ΔPfPKB活性,IC50为1 μM。Gö 6983(5 μM)处理过的细胞中,与对照培养物相比,下一细胞周期环数显著减少。Gö 6983 (5 μM) 处理P. falciparum培养物,使新环形成减少近60%。[5]
体内研究
特征

 

Go 6983/133053-19-7 pan-PKC抑制剂,10mM/1mL化学属性:

 

溶解性 (25°C) * 体外 DMSO 59 mg/mL (133 mM)
<1 mg/mL (<1 mM)
乙醇 <1 mg/mL (<1 mM)
体内 30% PEG400/0.5% Tween80/5% propylene glycol, 30 mg/mL
* <1 mg/ml 指产品微溶或不溶
* 溶解度检测是由Selleck技术部门检测的,可能会和文献中提供的溶解度有所差异,这是由于生产工艺和批次不同产生的正常现象。
Chemical Name 1H-Pyrrole-2,5-dione, 3-[1-[3-(dimethylamino)propyl]-5-methoxy-1H-indol-3-yl]-4-(1H-indol-3-yl)-

 

 

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