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CYT-MM-MRD8-R BD Cytognos™ 多发性骨髓瘤 MRD 流式检测试剂盒

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  • 20 Tests

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  • 注册品牌: BD
  • 生产厂家: 美国stemrd公司
  • 订购货号: CYT-MM-MRD8-R
  • 规格型号: 20 Tests
  • 产品编号: HY-176141
  • 产品种类: 流式细胞术试剂耗材

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核心结论:BD Cytognos™ CYT-MM-MRD8-R 是基于 EuroFlow 方案、IMWG 推荐标准的 8 色预混抗体流式 MRD 检测试剂盒,专为骨髓样本中恶性浆细胞与正常浆细胞区分、多发性骨髓瘤微小残留病科研检测使用,华雅思创现货供应,配套 BD Infinicyt 软件标准化分析,适合血液学实验室、临床科研、药物临床试验 MRD 评估。

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> 货号:CYT-MM-MRD8-R

> 品牌:BD Cytognos™

> 反应种属:人

> 用途:RUO 科研用,不可用于临床诊断

> 检测样本:骨髓、外周血

 

 产品简介

BD Cytognos™ CYT-MM-MRD8-R 多发性骨髓瘤 MRD 流式检测试剂盒,是 Next Generation Flow(NGF 二代流式)体系下成熟的预混多色抗体组合,遵循 EuroFlow 方案、国际骨髓瘤工作组 IMWG 评估框架,用于流式细胞术识别、区分骨髓样本内恶性浆细胞与正常浆细胞,完成多发性骨髓瘤微小残留病(MRD)科研检测、克隆性评估、浆细胞免疫表型分析。

 

试剂盒采用冻干预混抗体配方,分为 2 管表面染色组合,配套 2 支单独滴加抗体 CD138-BV421、CD27-BV510;胞内轻链采用多克隆 IgKappa/IgLambda,相比单克隆抗体,在浆细胞克隆性判断上稳定性更好,降低假阴性风险,适配抗 CD38 治疗后样本检测,支持高灵敏 MRD 监测,可用于新药临床试验、基础血液科研、预后相关研究工作。

 

检测标志物组合

覆盖抗原:CD138、CD27、CD38、CD45、CD56、CD19、CD81、CD117、胞质 IgKappa、胞质 IgLambda

荧光方案:6 色 8 抗体预混组合 + CD138-BV421、CD27-BV510 滴加抗体

分析配套:BD Infinicyt™软件,支持自动化设门、批量 MRD 报告输出,实验室间结果可比性强

 

试剂盒组分

  1. Tube1(表面染色冻干抗体管):4 瓶,每瓶 5 测试
  2. Tube2 Surface(Tube2 表面标记冻干组合)
  3. Tube2 Cytoplasmic(胞内轻链染色组分)
  4. 单独滴加试剂:CD138-BV421、CD27-BV510 液体抗体

> 配套裂解液可搭配 Bulklysis(CYT-MM-MRD8-T1-V)同步采购,一站式上机

 

核心优势

  1. 标准化 EuroFlow 方案:IMWG 认可的 NGF 流式方案,文献引用量大,适合发文章、临床科研项目、药企临床试验
  2. 冻干预混设计:抗体预先配比冻干,减少实验室手动配管误差,批次稳定,降低人为操作带来的染色偏差
  3. 多克隆胞内轻链:cKappa/cLambda 采用多克隆抗体,改善浆细胞克隆性判读,适配 CD38 单抗治疗后表型改变样本
  4. 适配 BD 流式平台:和 BD 流式仪、Infinicyt 分析软件无缝配套,支持自动化分析,适合高通量样本检测
  5. 现货稳定供货:华雅思创现货供应 BD Cytognos 全系列 MRD 试剂,可同步配套红细胞裂解液、质控管、对照试剂

 

适用场景

– 多发性骨髓瘤科研样本 MRD 检测、疗效动态监测

– 骨髓瘤浆细胞免疫表型、克隆性分析

– 新药临床试验(ICF)流式 MRD 终点评估

– 血液科实验室方法学建立、EuroFlow 体系验证

– 多发性骨髓瘤预后相关机制研究

> 备注:本产品仅为科研用途 RUO,不可以用于临床诊断、临床报告出具

 

储存与操作要点

– 储存条件:2–8℃避光保存,禁止冻融

– 样本类型:优先骨髓样本,也可用于外周血样本探索

– 操作流程:表面染色→固定破膜→胞质轻链染色→上机采集,建议采集足量细胞,保障 MRD 灵敏度

– 配套推荐:Bulklysis 裂解液、同型对照、BD Trucount 绝对计数管

 

 FAQ

Q1:CYT-MM-MRD8-R 能不能用于临床诊断?

A1:不能,该试剂盒为 RUO 科研试剂,仅用于科研、临床试验研究,不具备诊断试剂资质,不可出具临床诊断报告。

 

Q2:这套是 EuroFlow 的骨髓瘤 MRD 方案吗?

A2:是的,属于 BD Cytognos Next Generation Flow™(NGF)EuroFlow 标准化 MRD 方案,和 IMWG 推荐的检测框架一致,是国内血液科研高频选用的 8 色骨髓瘤 MRD 试剂盒。

 

Q3:是否支持 CD38 单抗治疗后的患者样本检测?

A3:方案标记组合经过验证,适合接受抗 CD38 治疗后的浆细胞表型分析,减少 CD38 下调带来的漏检风险。

 

Q4:华雅思创是否有现货?可以配套技术支持吗?

A4:华雅思创现货供应 BD Cytognos CYT-MM-MRD8-R,同时可提供流式方案咨询、上机参考、Infinicyt 软件分析技术对接。

 

Q5:和其他国产自建 8 色 MRD 管相比优势在哪?

A5:抗体配比固定冻干标准化,批次差异小,方案全球通用,文献认可度高,临床试验项目更容易通过稽查。

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