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核心结论:BD Cytognos™ CYT-MM-MRD8-R 是基于 EuroFlow 方案、IMWG 推荐标准的 8 色预混抗体流式 MRD 检测试剂盒,专为骨髓样本中恶性浆细胞与正常浆细胞区分、多发性骨髓瘤微小残留病科研检测使用,华雅思创现货供应,配套 BD Infinicyt 软件标准化分析,适合血液学实验室、临床科研、药物临床试验 MRD 评估。
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> 货号:CYT-MM-MRD8-R
> 品牌:BD Cytognos™
> 反应种属:人
> 用途:RUO 科研用,不可用于临床诊断
> 检测样本:骨髓、外周血
产品简介
BD Cytognos™ CYT-MM-MRD8-R 多发性骨髓瘤 MRD 流式检测试剂盒,是 Next Generation Flow(NGF 二代流式)体系下成熟的预混多色抗体组合,遵循 EuroFlow 方案、国际骨髓瘤工作组 IMWG 评估框架,用于流式细胞术识别、区分骨髓样本内恶性浆细胞与正常浆细胞,完成多发性骨髓瘤微小残留病(MRD)科研检测、克隆性评估、浆细胞免疫表型分析。
试剂盒采用冻干预混抗体配方,分为 2 管表面染色组合,配套 2 支单独滴加抗体 CD138-BV421、CD27-BV510;胞内轻链采用多克隆 IgKappa/IgLambda,相比单克隆抗体,在浆细胞克隆性判断上稳定性更好,降低假阴性风险,适配抗 CD38 治疗后样本检测,支持高灵敏 MRD 监测,可用于新药临床试验、基础血液科研、预后相关研究工作。
检测标志物组合
覆盖抗原:CD138、CD27、CD38、CD45、CD56、CD19、CD81、CD117、胞质 IgKappa、胞质 IgLambda
荧光方案:6 色 8 抗体预混组合 + CD138-BV421、CD27-BV510 滴加抗体
分析配套:BD Infinicyt™软件,支持自动化设门、批量 MRD 报告输出,实验室间结果可比性强
试剂盒组分
> 配套裂解液可搭配 Bulklysis(CYT-MM-MRD8-T1-V)同步采购,一站式上机
核心优势
适用场景
– 多发性骨髓瘤科研样本 MRD 检测、疗效动态监测
– 骨髓瘤浆细胞免疫表型、克隆性分析
– 新药临床试验(ICF)流式 MRD 终点评估
– 血液科实验室方法学建立、EuroFlow 体系验证
– 多发性骨髓瘤预后相关机制研究
> 备注:本产品仅为科研用途 RUO,不可以用于临床诊断、临床报告出具
储存与操作要点
– 储存条件:2–8℃避光保存,禁止冻融
– 样本类型:优先骨髓样本,也可用于外周血样本探索
– 操作流程:表面染色→固定破膜→胞质轻链染色→上机采集,建议采集足量细胞,保障 MRD 灵敏度
– 配套推荐:Bulklysis 裂解液、同型对照、BD Trucount 绝对计数管
FAQ
Q1:CYT-MM-MRD8-R 能不能用于临床诊断?
A1:不能,该试剂盒为 RUO 科研试剂,仅用于科研、临床试验研究,不具备诊断试剂资质,不可出具临床诊断报告。
Q2:这套是 EuroFlow 的骨髓瘤 MRD 方案吗?
A2:是的,属于 BD Cytognos Next Generation Flow™(NGF)EuroFlow 标准化 MRD 方案,和 IMWG 推荐的检测框架一致,是国内血液科研高频选用的 8 色骨髓瘤 MRD 试剂盒。
Q3:是否支持 CD38 单抗治疗后的患者样本检测?
A3:方案标记组合经过验证,适合接受抗 CD38 治疗后的浆细胞表型分析,减少 CD38 下调带来的漏检风险。
Q4:华雅思创是否有现货?可以配套技术支持吗?
A4:华雅思创现货供应 BD Cytognos CYT-MM-MRD8-R,同时可提供流式方案咨询、上机参考、Infinicyt 软件分析技术对接。
Q5:和其他国产自建 8 色 MRD 管相比优势在哪?
A5:抗体配比固定冻干标准化,批次差异小,方案全球通用,文献认可度高,临床试验项目更容易通过稽查。
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