产品英文名称：Avagacestat (BMS-708163）
产品中文名称：选择性的γ-分泌酶抑制剂

Avagacestat (BMS-708163) 选择性的γ-分泌酶抑制剂生物活性：

Avagacestat (BMS-708163) 选择性的γ-分泌酶抑制剂化学属性：
 

其他抑制剂订购信息：
Semagacestat (LY450139)
Semagacestat (LY450139)是一种γ-分泌酶抑制剂，作用于Aβ42， Aβ40和Aβ38时，IC50分别为10.9 nM， 12.1 nM和12.0 nM，也抑制Notch信号通路，IC50为14.1 nM。Phase 3。
特征: Semagacestat是有记载的最好的γ-分泌酶抑制剂，已经进入临床试验。
VX-680 (Tozasertib, MK-0457)
VX-680 (Tozasertib, MK-0457)是一种pan-Aurora抑制剂，对Aurora A作用最强，K_iapp为0.6 nM，而对Aurora B/Aurora C的作用稍弱，对Aurora A选择性比其他55种激酶强高100倍。Phase 2。
LDE225
(NVP-LDE225,Erismodegib) LDE225 (NVP-LDE225,Erismodegib)是一种Smoothened(Smo)拮抗剂，抑制Hedgehog (Hh)信号通路，IC50分别为1.3 nM (小鼠)和2.5 nM(人)。Phase 3。
特征: LDE225 是具有高效性和选择性的使平滑的拮抗剂
RO4929097
RO4929097是一种γ secretase抑制剂，IC50为4 nM，抑制Aβ40和Notch的细胞加工，EC50分别为14 nM和5 nM。Phase 2。
CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)
CAL-101 (Idelalisib, GS-1101)是一种选择性p110δ抑制剂，IC50为2.5 nM；作用于p110δ比作用于p110α/β/γ选择性高40到300倍，作用于p110δ比作用于C2β， hVPS34， DNA-PK和mTOR选择性高400到4000倍。Phase 3。
特征: Calistoga 暗示 CAL-101治疗血液恶性肿瘤可能有更广泛的应用价值。
 Tandutinib (MLN518)
Tandutinib (MLN518)是一种有效的FLT3拮抗剂，IC50为0.22 μM，同时也抑制PDGFR和c-Kit，对FLT3作用效果比CSF-1R强15到20倍，比FGFR， EGFR和KDR等强100倍以上。Phase 1/2。