产品简介：

红荣微再Gel Purification Kit是一款磁珠法胶回收的产品。采用可以高效、专一结合DNA的纳米级硅羟基磁珠和独特的胶融化缓冲液，能够从TAE或 TBE琼脂糖凝胶上回收DNA片段，同时除去蛋白质、其它有机化合物、无机盐离子及寡核苷酸引物等杂质。试剂盒能回收70 bp-20 kb DNA片段。本试剂盒操作简单， 配合磁力架或磁力板工作，无需离心，流程友好，可实现高通量、自动化操作。

产品特点：

• PCR产物回收

• 酶切产物回收

• 其他琼脂糖凝胶电泳分离DNA的应用

产品优势：

无需离心,可实现高通量、自动化操作。

产品性能：

实验步骤：

使用前请先向红荣微再Gel Washing Buffer C中加入异丙醇（按照瓶身标识）。

1. 通过琼脂糖凝胶电泳将目的DNA片段与其它片段分开，将含目的DNA的琼脂糖凝胶块切下，放入1.5 mL离心管中，称重（通常每条条带所切下的胶块在100 mg以内，请尽可能切除空白胶块）；

2. 根据胶块的重量，按每100 mg琼脂糖胶块（如胶块不足100 mg依然按100 mg计算）加入250 μL StarPure Gel Buffer A；

3. 将含有胶块的离心管置于56℃水浴5 分钟，至胶块完全溶化；

4. 取出离心管，平衡至室温，加入150 μL 异丙醇，震荡混匀；

5. 加入5 μL 红荣微再 Gel Beads Buffer B1（使用前确保StarPure Gel Beads Buffer B1充分混匀），震荡混匀，室温静置5-10分钟；

6. 把反应管或反应板放在磁力架或磁力板上30-60秒，直至溶液变澄清，吸去上清；

7. 每个样本中加入600 μL 红荣微再 Gel Washing Buffer C(使用前请确认加入等倍体积异丙醇)，震荡混匀，置于磁力架或磁力板上30-60秒至溶液澄清，吸去上清；

8. 每个样本中加入600 μL 80%乙醇，震荡混匀，置于磁力架或磁力板上30-60秒至溶液澄清，吸去上清；

9. 晾干磁珠，若肉眼可见液珠，可用移液器尽可能吸去，晾干时间一般2分钟即可，注意观察磁珠，不要让磁珠出现裂纹；

注：过度干燥磁珠会导致回收率降低。

10. 把反应管或反应板从磁力架或磁力板上取下，每个样本中加入30-50 μL洗脱液（TE或去离子水），把磁珠和洗脱液充分混匀后放置2-5分钟；

注：洗脱液体积可按照需要浓度决定，但是太少的洗脱体积可能会导致洗脱不完全。

11. 把反应管或反应板放到磁力架或磁力板上，磁吸30-60秒或待溶液全部澄清；

12. 把上清转移到新的离心管中。

关于公司：

红荣微再作为RNA、NGS、ctDNA、qPCR的分子诊断专业供应商，以“传递科学价值，服务科学研究”为宗旨,公司致力于为生物领域的科研院所及高等院校基础实验室提供实验所需的试剂、为基因检测服务公司及IVD试剂盒生产厂家提供试剂原料，与客户携手为中国分子诊断的发展而前行。

红荣微再——助力分子诊断新未来

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