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Agilent 5190-7518 ClearSeq Inherited Disease, 16XT ClearSeq 遗传性疾病试剂盒

ClearSeq Inherited Disease, 16XT

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  • 16XT

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  • 注册品牌: Agilent
  • 生产厂家: Agilent
  • 订购货号: 5190-7518
  • 规格型号: 16XT
  • 产品编号: HY-14995
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产品名称:Agilent 5190-7518 ClearSeq Inherited Disease, 16XT

产品货号:5190-7518

 

 

特性
反应数量
  • 16
靶向基因数量
  • 2742
靶标基因
  • 2,742 inherited disease-associated genes

 

 

ClearSeq 遗传性疾病基因组合 RUO

ClearSeq 遗传性疾病与柏林夏里特医学遗传中心合作开发,能够对已知引起遗传性疾病的 2742 个基因重点进行全面的突变分析。其设计可用于在台式测序仪上进行家系分析。

该基因组合与 SureSelect XT 捕获后混合、XT2 捕获前混合以及 QXT 和 XTHS 文库制备和靶向序列捕获解决方案兼容,并需要 90 分钟的杂交。SureCall 软件可以无缝支持单一分析和家系分析。

仅限研究使用。不可用于诊断目的。

NGS 目录靶向序列捕获探针

 

特性

可以全面分析已知导致遗传性疾病的 2742 个基因

可在台式测序仪上进行深度覆盖或家系分析

与 SureSelect 捕获后混合和捕获前混合工作流程兼容

SureCall 软件可以无缝支持单一分析和家系分析

 

 

 

性能指标

反应数量 16–96

靶向基因数量 2742

靶标基因 2742 个遗传性疾病相关基因

 

 

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产品名称:Agilent 5190-7518 ClearSeq Inherited Disease, 16XT

产品货号:5190-7518

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